7月18日，诺和诺德文书，国度药品监督处理局（NMPA）于近日认真批准了诺和泰®（司好意思格鲁肽打针液）新增慢性肾脏病（CKD）合乎症，成为中国首个且惟一的GLP-1受体容或剂（GLP-1RA）获批用于镌汰伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成东说念主患者eGFR捏续着落、临了期肾病和弃世的风险。